Головна › Рідкісні захворювання › Рідкісний розлад з гіпертрихозом
ORPHA:79365 Рідкісне в Європі

Рідкісний розлад з гіпертрихозом

International Name (EN): Rare disorder with hypertrichosis

1 Клінічне визначення

Гіпертрихоз — це рідкісний стан, за якого на ділянках тіла, де волосся зазвичай відсутнє або мінімальне, виростає надмірна кількість волосся. Він може бути присутнім при народженні або розвинутися пізніше, уражати великі ділянки або лише невеликі зони. Іноді виникає самостійно, а іноді є частиною більшого синдрому.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У людей із гіпертрихозом спостерігається надмірний ріст волосся, нетиповий для їхнього віку, статі чи етнічної належності. Волосся може бути довгим, тонким або грубим і з’являтися на обличчі, руках, ногах чи інших ділянках тіла. Воно може бути вродженим або набутим протягом життя.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують гіпертрихоз шляхом огляду характеру та кількості росту волосся. Вони можуть розпитувати про сімейний анамнез, прийом ліків чи захворювання. Іноді виконують аналізи крові або біопсію шкіри, щоб виключити інші стани.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на контроль росту волосся. Варіанти включають гоління, воскову депіляцію, лазерне видалення волосся або електроліз. Якщо виявлено основну причину, її лікування може допомогти. Повного вилікування немає, але ці методи можуть зменшити кількість волосся.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, що мають подібний вигляд, включають гірсутизм (надмірний ріст волосся у жінок за чоловічим типом), деякі генетичні синдроми та побічні ефекти лікарських засобів. Лікарі розрізняють їх за характером росту волосся, часом виникнення та іншими симптомами.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →