Головна › Рідкісні захворювання › Рідкісний розлад, зумовлений недостатнім спільним використанням плаценти
ORPHA:617313 Рідкісне в Європі

Рідкісний розлад, зумовлений недостатнім спільним використанням плаценти

International Name (EN): Rare disorder due to inadequate sharing of the placenta

1 Клінічне визначення

Рідкісний стан, який може виникати в однояйцевих близнюків, які мають спільну плаценту. Кровоток через плаценту не збалансований, тому один близнюк отримує занадто мало крові (донор), а інший — занадто багато (реципієнт).

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У близнюка-донора може спостерігатися затримка росту, маловоддя та анемія. Близнюк-реципієнт може рости занадто швидко, мати багатоводдя та перенавантаження серця. Це може призвести до таких проблем, як передчасні пологи або навіть втрата вагітності.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан за допомогою ультразвукового дослідження. Вони шукають відмінності в розмірах близнюків, кількості навколоплідних вод навколо кожного плода та ознаки перенавантаження серця в близнюка-реципієнта.

6 Лікування та терапія

Варіанти лікування включають ретельний моніторинг, лазерну хірургію для корекції з’єднань кровоносних судин у плаценті або іноді дострокове розродження, якщо стан тяжкий.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають проблеми росту в одного з близнюків з інших причин, інфекції або генетичні відмінності між близнюками.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →