Головна › Рідкісні захворювання › Рідкісний шкірний червоний плоский лишай
ORPHA:254370 Рідкісне в Європі

Рідкісний шкірний червоний плоский лишай

International Name (EN): Rare cutaneous lichen planus

1 Клінічне визначення

Рідкісний шкірний червоний плоский лишай — це тривале захворювання шкіри, що спричиняє запалення та сильний свербіж. Воно проявляється у вигляді фіолетових плоских горбків або плям на шкірі, часто з тонкими білими лініями на поверхні. Точна причина невідома.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Основними симптомами є сверблячі, фіолетові або червонувато-фіолетові плоскі горбки, які можуть мати мереживний білий візерунок зверху. Ці горбки можуть з'являтися на будь-якій ділянці шкіри, часто на зап'ястях, щиколотках або попереку. Свербіж може бути сильним.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай діагностують цей стан шляхом огляду шкіри. Біопсія шкіри (взяття невеликого зразка шкіри для дослідження під мікроскопом) може підтвердити діагноз, показуючи специфічні зміни, такі як смуга імунних клітин під верхнім шаром шкіри.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на полегшення свербежу та очищення висипу. Варіанти включають стероїдні креми або мазі, пероральні антигістамінні препарати від свербежу, а іноді світлотерапію або пероральні препарати, такі як стероїди або імуносупресори.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають екзему, псоріаз, лікарські реакції та інші типи червоного плоского лишаю (наприклад, оральний червоний плоский лишай). Біопсія шкіри допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →