Головна › Рідкісні захворювання › Рідкісний кон'юнктивіт
ORPHA:519280 Рідкісне в Європі

Рідкісний кон'юнктивіт

International Name (EN): Rare conjunctivitis

1 Клінічне визначення

Рідкісний кон'юнктивіт — це незвичайний тип запалення ока, який вражає прозору оболонку, що покриває білкову частину ока та внутрішню поверхню повік. Він може бути спричинений незвичайними інфекціями (такими як певні віруси, грибки або паразити), розладами імунної системи (наприклад, очний рубцевий пемфігоїд або синдром Стівенса-Джонсона) або рідкісними реакціями на ліки. Цей стан часто триває довше, виглядає інакше або не покращується при стандартному лікуванні.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати почервоніння, свербіж, печіння, виділення або відчуття піску в оці, яке не зникає після звичайних крапель для очей. Очі можуть бути дуже чутливими до світла, і можуть виникати рубці або зміни повік. Запалення може вражати одне або обидва ока і може бути тяжким або стійким.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика включає ретельний огляд ока офтальмологом. Вони можуть взяти зразок виділень з ока або невеликий зразок тканини (біопсію), щоб перевірити на наявність незвичайних мікробів або ознак імунного захворювання. Аналізи крові можуть допомогти виявити основні аутоімунні стани. Іноді потрібні спеціальні візуалізаційні дослідження або алергологічні тести.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від причини. Для інфекцій використовуються специфічні противірусні, протигрибкові або протипаразитарні препарати. Для імунозалежних причин лікування може включати стероїдні краплі для очей, інші протизапальні засоби або препарати, що пригнічують імунну систему. Штучні сльози та належна гігієна очей можуть допомогти впоратися з симптомами. У тяжких випадках може знадобитися хірургічне втручання для запобігання рубцюванню або втраті зору.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати як рідкісний кон'юнктивіт, включають звичайний кон'юнктивіт (вірусний або бактеріальний), алергії, синдром сухого ока та блефарит (запалення повік). Більш серйозні стани, такі як увеїт (запалення всередині ока) або кератит (запалення рогівки), також можуть мати подібні симптоми.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →