Головна › Рідкісні захворювання › Рідкісна цереброваскулярна деменція
ORPHA:98549 Рідкісне в Європі

Рідкісна цереброваскулярна деменція

International Name (EN): Rare cerebrovascular dementia

1 Клінічне визначення

Рідкісна цереброваскулярна деменція — це тип деменції, спричинений незвичними проблемами з кровоносними судинами головного мозку. Ці проблеми можуть бути генетичними або набутими та призводять до ушкодження внаслідок інсультів або крововиливів, що поступово впливає на пам'ять, мислення та інші розумові здібності.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто з'являються раптово або ступеневоподібно, із змінами пам'яті, планування та розв'язання проблем. У людей також можуть бути фізичні симптоми, як-от слабкість на одній стороні тіла, труднощі з мовленням або проблеми із зором. Симптоми можуть варіюватися та з часом посилюватися.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан, вивчаючи симптоми, проводячи сканування головного мозку (наприклад, МРТ) для виявлення ознак інсультів або крововиливів, а іноді — генетичні тести або аналізи крові для встановлення основної причини.

6 Лікування та терапія

Лікування не існує, але терапія зосереджена на контролі симптомів і запобіганні подальшому ушкодженню. Вона може включати контроль артеріального тиску, холестерину та цукрового діабету, застосування кроворозріджувальних препаратів для профілактики інсультів, а також такі методи, як фізична терапія або ерготерапія, щоб допомогти в повсякденній діяльності.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають хворобу Альцгеймера, інші типи деменції та стани, що спричиняють інсульти або порушення мислення, наприклад розсіяний склероз або пухлини головного мозку.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →