Головна › Рідкісні захворювання › Рідкісний рак тонкої кишки
ORPHA:423957 Рідкісне в Європі

Рідкісний рак тонкої кишки

International Name (EN): Rare carcinoma of small intestine

1 Клінічне визначення

Рідкісні карциноми тонкої кишки — це незвичайні види раку, які починаються в слизовій оболонці тонкої кишки (дванадцятипалої, порожньої або клубової). Вони включають кілька рідкісних типів, таких як дрібноклітинний рак, плоскоклітинний рак та інші. Ці види раку відрізняються від більш поширених типів, таких як аденокарцинома або нейроендокринні пухлини.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто нечіткі і можуть включати біль у животі, відчуття непрохідності в кишечнику або кровотечу з кишечнику. Оскільки ці симптоми неспецифічні, рак часто виявляють на пізній стадії.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика зазвичай включає візуалізаційні дослідження, такі як КТ або МРТ, та біопсію (взяття невеликого зразка тканини) для підтвердження типу раку. Також може використовуватися ендоскопія (введення камери в травний тракт).

6 Лікування та терапія

Варіанти лікування залежать від стадії та типу раку. Вони можуть включати хірургічне втручання для видалення пухлини, хіміотерапію, променеву терапію або таргетну терапію. Оскільки ці види раку рідкісні, плани лікування часто персоналізовані.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають більш поширені види раку тонкої кишки (наприклад, аденокарциному), нейроендокринні пухлини, лімфоми та доброякісні новоутворення. Запальні захворювання кишечнику або інфекції також можуть викликати подібні симптоми.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →