Головна › Рідкісні захворювання › Рідкісний рак тіла матки
ORPHA:213569 Рідкісне в Європі

Рідкісний рак тіла матки

International Name (EN): Rare cancer of corpus uteri

1 Клінічне визначення

Рідкісний тип раку, який починається в тілі матки, за винятком найпоширенішого типу. Включає кілька рідкісних підтипів, таких як серозна карцинома матки, світлоклітинна карцинома, карциносаркома та інші рідкісні саркоми.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати аномальну вагінальну кровотечу (особливо після менопаузи), біль або тиск у ділянці таза, масу в тазу та незвичні вагінальні виділення. Деякі жінки можуть не мати симптомів на ранніх стадіях.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика зазвичай включає гінекологічний огляд, візуалізаційні дослідження, такі як УЗД або МРТ, та біопсію слизової оболонки матки (ендометріальна біопсія) або зразок, отриманий під час процедури дилатації та кюретажу (D&C).

6 Лікування та терапія

Лікування часто включає хірургічне видалення матки (гістеректомія), іноді з видаленням яєчників і маткових труб. Додаткове лікування може включати променеву терапію, хіміотерапію, гормональну терапію або таргетну терапію залежно від підтипу та стадії.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають більш поширений ендометріоїдний рак ендометрія, міому матки (доброякісні утворення), гіперплазію ендометрія (надмірне розростання слизової оболонки матки) та інші пухлини таза.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →