Головна › Рідкісні захворювання › Рідкісна андрологічна пухлина
ORPHA:626609 Рідкісне в Європі

Рідкісна андрологічна пухлина

International Name (EN): Rare andrological tumor

1 Клінічне визначення

Рідкісна андрологічна пухлина — це тип раку, який починається в чоловічій репродуктивній системі, наприклад у яєчках, передміхуровій залозі або статевому члені. Вона вважається рідкісною, оскільки нею щороку захворює менше ніж 15 із кожних 100 000 чоловіків.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від локалізації пухлини. При пухлинах яєчка можна відчути ущільнення або набряк у яєчку, біль або дискомфорт, або відчуття тяжкості в калитці. Пухлини передміхурової залози можуть спричиняти утруднене сечовипускання, кров у сечі або біль у спині чи стегнах. Пухлини статевого члена можуть проявлятися як новоутворення, виразка або незвичайні виділення. У деяких чоловіків спочатку може не бути симптомів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують комбінацію оглядів і тестів. Це включає фізикальне обстеження, аналізи крові (наприклад, пухлинні маркери), візуалізаційні дослідження (УЗД, КТ або МРТ) та біопсію (взяття невеликого зразка тканини для дослідження під мікроскопом).

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від типу та стадії пухлини. Варіанти включають хірургічне видалення пухлини, променеву терапію, хіміотерапію, гормональну терапію або таргетну терапію. Іноді застосовують комбінацію.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інфекції (наприклад, епідидиміт або орхіт), доброякісні новоутворення (наприклад, кісти або гідроцеле), грижі або інші типи раку, що поширилися на цю ділянку.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →