Головна › Рідкісні захворювання › Набута дефіцитна анемія
ORPHA:248302 Рідкісне в Європі

Набута дефіцитна анемія

International Name (EN): Rare acquired deficiency anemia

1 Клінічне визначення

Набута дефіцитна анемія — це стан, при якому в організмі недостатньо здорових еритроцитів через дефіцит певних поживних речовин, таких як залізо, вітамін B12 або фолат. Це не вроджене захворювання; воно розвивається пізніше в житті через неправильне харчування, проблеми з засвоєнням поживних речовин, постійну крововтрату або інші проблеми зі здоров'ям.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Люди з цим станом можуть відчувати втому, слабкість, блідість, задишку, запаморочення або прискорене серцебиття. Також можуть спостерігатися холодні руки та ноги, ламкі нігті або болючий язик. Симптоми можуть розвиватися повільно і варіювати залежно від того, якого саме поживного елемента не вистачає.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан за допомогою аналізів крові, таких як загальний аналіз крові для перевірки рівня еритроцитів, а також тестів для вимірювання рівня заліза, вітаміну B12 та фолату. Також можуть проводитися додаткові дослідження для виявлення основної причини, наприклад, перевірка на крововтрату або проблеми з всмоктуванням.

6 Лікування та терапія

Лікування включає корекцію дефіциту поживних речовин за допомогою добавок (заліза, вітаміну B12 або фолату) та усунення основної причини, наприклад, покращення дієти, лікування джерел кровотечі або вирішення проблем з всмоктуванням. У важких випадках може знадобитися переливання крові.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають спадкові анемії (наприклад, серпоподібноклітинну хворобу або таласемію), анемію при хронічних захворюваннях (наприклад, хворобах нирок або артриті) та проблеми з кістковим мозком (наприклад, апластичну анемію). Вони виключаються за допомогою специфічних тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →