Головна › Рідкісні захворювання › Променевий мієліт
ORPHA:90021 Рідкісне в Європі

Променевий мієліт

International Name (EN): Radiation myelitis

1 Клінічне визначення

Променевий мієліт — рідкісний стан, за якого спинний мозок ушкоджується внаслідок променевої терапії, зазвичай призначеної для лікування пухлин поблизу хребта. Симптоми можуть з’являтися через місяці або навіть роки після лікування.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто починаються з поколювання або оніміння (парестезій) у руках чи ногах. У тяжких випадках це може призводити до слабкості або паралічу, які з часом погіршуються.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують променевий мієліт, вивчаючи історію променевої терапії, виконуючи неврологічний огляд і використовуючи візуалізаційні дослідження, як-от МРТ, щоб виключити інші причини ушкодження спинного мозку.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на контролі симптомів і може включати ліки від болю або запалення, фізичну терапію для підтримки сили та підтримувальну допомогу. На жаль, вилікувати цей стан неможливо, і ушкодження часто є незворотним.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають пухлини спинного мозку, розсіяний склероз або дефіцит вітаміну B12. Лікарі обстежуватимуть на ці стани, щоб переконатися в правильності діагнозу.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →