Головна › Рідкісні захворювання › Точкова внутрішня хоріоїдопатія
ORPHA:580951 Рідкісне в Європі

Точкова внутрішня хоріоїдопатія

International Name (EN): Punctate inner choroidopathy

1 Клінічне визначення

Точкова внутрішня хоріоїдопатія — рідкісне захворювання очей, яке переважно вражає молодих жінок із короткозорістю. Воно спричиняє дрібні жовтуваті плями в задній частині ока, що можуть призводити до рубцювання та втрати зору.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі; річна захворюваність: 1–9 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

У людей із цим захворюванням можуть виникати нечіткість зору, сліпі плями, плаваючі помутніння (дрібні плями або лінії, що переміщуються в полі зору), спалахи світла або викривлення зору, коли прямі лінії здаються хвилястими. Ці симптоми зумовлені запаленням і пошкодженням шару кровоносних судин під сітківкою.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз встановлюють за допомогою комплексного офтальмологічного обстеження, включно з візуалізаційними дослідженнями, такими як флюоресцеїнова ангіографія або оптична когерентна томографія (ОКТ), щоб побачити плями та будь-який аномальний ріст кровоносних судин. Ваш офтальмолог також перевірить наявність ознак запалення в оці.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на контролі ускладнень. Якщо під сітківкою виростають аномальні кровоносні судини (хоріоїдальна неоваскуляризація), ін'єкції анти-VEGF препаратів можуть допомогти зменшити втрату зору. Кортикостероїди можуть застосовуватися для контролю запалення. У деяких випадках може знадобитися лазерна терапія або хірургічне втручання.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи увеїту (запалення ока), такі як мультифокальний хоріоїдит, хоріоретинопатія типу «бірдшот» або синдром очного гістоплазмозу. Ваш лікар виключить їх на основі ваших симптомів і результатів обстежень.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →