Головна › Рідкісні захворювання › Первинний туберкульозний лімфаденіт
ORPHA:645807 Рідкісне в Європі

Первинний туберкульозний лімфаденіт

International Name (EN): Primary tuberculous lymphadenitis

1 Клінічне визначення

Первинний туберкульозний лімфаденіт — це тип туберкульозу, який переважно уражає лімфатичні вузли, зазвичай на шиї. Він виникає, коли бактерії, що спричиняють туберкульоз, інфікують лімфатичні вузли, викликаючи їхнє збільшення. На відміну від типового туберкульозу, він не уражає легені.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Основний симптом — збільшені лімфатичні вузли, часто на шиї. Спочатку збільшення може бути безболісним, але може стати болісним. Інші симптоми можуть включати гарячку, нічну пітливість, втрату маси тіла та втому.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання, беручи зразок із збільшеного лімфатичного вузла (біопсія) і досліджуючи його на наявність бактерій туберкульозу. Вони також можуть провести шкірну пробу або аналіз крові на туберкульоз, а також візуалізаційні дослідження, як-от УЗД або КТ, щоб оцінити ступінь збільшення.

6 Лікування та терапія

Лікування включає прийом комбінації антибіотиків протягом кількох місяців, зазвичай 6–9 місяців. Ліки ті самі, що використовуються для легеневого туберкульозу, наприклад ізоніазид, рифампін, етамбутол і піразинамід.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть спричиняти збільшення лімфатичних вузлів, включають бактеріальні інфекції (як-от стрептококовий фарингіт), вірусні інфекції (як-от інфекційний мононуклеоз), інші типи туберкульозу, саркоїдоз і лімфому (тип раку).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →