Головна › Рідкісні захворювання › Первинна пухлина серця у дітей
ORPHA:875 Рідкісне в Європі

Первинна пухлина серця у дітей

International Name (EN): Primary pediatric heart tumor

1 Клінічне визначення

Первинна пухлина серця у дітей — це патологічне новоутворення, яке виникає в серці дитини. Такі новоутворення можуть бути доброякісними (незлоякісними) або злоякісними та розвиватися у внутрішній оболонці серця, м'язовій оболонці або навколосерцевій сумці.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі; точковий діапазон поширеності: невідомий.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від розміру та локалізації пухлини. Вони можуть включати утруднене дихання, біль у грудях, порушення серцевого ритму, синюшність шкіри (ціаноз) або серцеву недостатність. У деяких дітей симптомів може не бути.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, як-от ехокардіографію (УЗД серця), МРТ або КТ, щоб побачити пухлину. Для перевірки на злоякісність може бути виконана біопсія (взяття невеликого зразка тканини).

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від типу пухлини та симптомів. Варіанти включають хірургічне видалення пухлини, хіміотерапію або променеву терапію для злоякісних пухлин. Деякі доброякісні пухлини можуть потребувати лише спостереження.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати пухлину серця, включають тромби, інфекції (наприклад, ендокардит) або інші новоутворення, що поширилися з інших ділянок тіла.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →