Головна › Рідкісні захворювання › Первинна негестаційна хоріокарцинома яєчника
ORPHA:289356 Рідкісне в Європі

Первинна негестаційна хоріокарцинома яєчника

International Name (EN): Primary non-gestational choriocarcinoma of ovary

1 Клінічне визначення

Первинна негестаційна хоріокарцинома яєчника — це дуже рідкісний тип раку яєчника, який починається з клітин, що стають яйцеклітинами. Він швидко росте, може поширюватися на інші органи, такі як легені, печінка та мозок, і виробляє гормон під назвою хоріонічний гонадотропін людини (ХГЛ). Він відрізняється від подібного раку, що виникає під час вагітності, і важче піддається лікуванню.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто включають нудоту, блювання, біль у животі та нерегулярні менструації. Пухлина швидко росте і може спричиняти проблеми при поширенні на інші частини тіла.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей рак шляхом перевірки високого рівня ХГЛ у крові, використання візуалізаційних тестів, таких як КТ, для виявлення пухлини та її поширення, а також дослідження зразка пухлини під мікроскопом. Спеціальні ДНК-тести допомагають відрізнити його від подібного раку, пов'язаного з вагітністю.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення яєчника та пухлини з подальшою хіміотерапією. Однак цей рак часто погано реагує на хіміотерапію, тому прогноз не такий сприятливий, як для типу, пов'язаного з вагітністю.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають гестаційну хоріокарциному (яка виникає під час або після вагітності), інші типи герміногенних пухлин яєчника та позаматкову вагітність. Лікарі використовують ДНК-тестування для їх розрізнення.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →