Головна › Рідкісні захворювання › Первинний сечостатевий туберкульоз
ORPHA:645874 Рідкісне в Європі

Первинний сечостатевий туберкульоз

International Name (EN): Primary genito-urinary tuberculosis

1 Клінічне визначення

Первинний сечостатевий туберкульоз — це тривала інфекція, спричинена бактеріями, що викликають туберкульоз (ТБ). Вона переважно уражає нирки, сечовий міхур і репродуктивні органи, часто поширюючись із легень через кровотік. З часом він може пошкодити ці органи та вплинути на їхню функцію.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати біль у нижній частині спини або збоку, часте або болюче сечовипускання, кров у сечі, а в чоловіків — набряк або біль у яєчках. У жінок можуть виникати біль у ділянці таза або нерегулярні менструації. У деяких людей спочатку може не бути симптомів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан шляхом дослідження зразка сечі на бактерії туберкульозу, використання методів візуалізації, таких як КТ або УЗД, для виявлення пошкодження, а іноді взяття невеликого зразка тканини (біопсія) з ураженого органа.

6 Лікування та терапія

Лікування передбачає прийом комбінації антибіотиків протягом кількох місяців, зазвичай 6–9 місяців. У деяких випадках може знадобитися хірургічне втручання для видалення пошкоджених тканин або відновлення прохідності.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інфекції сечовивідних шляхів, камені в нирках, рак сечового міхура та інфекції, що передаються статевим шляхом. Лікарі виключатимуть ці захворювання за допомогою тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →