Головна › Рідкісні захворювання › Первинна рання глаукома
ORPHA:156005 Рідкісне в Європі

Первинна рання глаукома

International Name (EN): Primary early-onset glaucoma

1 Клінічне визначення

Первинна рання глаукома — це рідкісне захворювання очей, яке зазвичай з'являється у немовлят, дітей або молодих людей (до 40 років). Воно виникає, коли внутрішньоочний тиск занадто високий, що може пошкодити зоровий нерв і призвести до втрати зору або сліпоти, якщо не лікувати.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати помутніння або збільшення очей, надмірне сльозотечу, чутливість до світла та косоокість у немовлят. Старші діти та молоді люди можуть відчувати біль в очах, головний біль, нечіткість зору або поступову втрату бокового зору.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан шляхом вимірювання внутрішньоочного тиску, огляду зорового нерва та перевірки товщини рогівки. Вони також можуть використовувати візуалізаційні тести для оцінки зорового нерва та тести поля зору для перевірки втрати зору.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зниження внутрішньоочного тиску і може включати очні краплі, пероральні препарати, лазерну терапію або хірургічне втручання. У дітей часто потрібна операція для покращення відтоку рідини з ока.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають вроджену катаракту, інші типи глаукоми (наприклад, вторинну глаукому) та захворювання рогівки. Ретельне обстеження очей допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →