Головна › Рідкісні захворювання › Первинний туберкульоз шкіри
ORPHA:645849 Рідкісне в Європі

Первинний туберкульоз шкіри

International Name (EN): Primary cutaneous tuberculosis

1 Клінічне визначення

Первинний туберкульоз шкіри — це рідкісна шкірна інфекція, спричинена бактеріями, що викликають туберкульоз (ТБ). Вона виникає, коли бактерії потрапляють безпосередньо у шкіру, зазвичай через поріз або рану, у людини, яка раніше ніколи не мала контакту з збудником туберкульозу.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Інфекція починається як невелика безболісна ґуля або вузлик на шкірі, який повільно збільшується. Він може розкритися й утворити виразку. Лімфатичні вузли поблизу ураженої ділянки часто збільшуються.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання шляхом взяття невеликого зразка шкіри (біопсії) та дослідження його на наявність бактерій туберкульозу. Вони також можуть провести шкірну пробу або аналіз крові для перевірки на туберкульозну інфекцію.

6 Лікування та терапія

Лікування передбачає прийом комбінації антибіотиків протягом кількох місяців, подібно до лікування туберкульозу легень. Поширені препарати включають ізоніазид, рифампіцин, етамбутол і піразинамід.

7 Диференційна діагностика

Інші шкірні захворювання, які можуть мати подібний вигляд, включають інші інфекції (наприклад, грибкові інфекції або сифіліс), рак шкіри та запальні захворювання шкіри. Лікарі використовують тести, щоб відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →