Головна › Рідкісні захворювання › Первинна лімфома кістки
ORPHA:314684 Рідкісне в Європі

Первинна лімфома кістки

International Name (EN): Primary bone lymphoma

1 Клінічне визначення

Первинна лімфома кістки — це рідкісний тип раку, який починається в кістці. Це лімфома, тобто вона починається в клітинах імунної системи, і називається «первинною», оскільки вперше з'являється в кістці, а не поширюється туди з іншого місця.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі невідома.

3 Клінічні прояви

Люди з первинною лімфомою кістки часто мають біль у кістці, пальповане утворення, компресію нерва (що може викликати поколювання або слабкість) або перелом кістки. Такі симптоми, як лихоманка, нічна пітливість, втома, втрата апетиту або втрата ваги, зустрічаються нечасто.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують первинну лімфому кістки за допомогою візуалізаційних досліджень, таких як рентгенографія, КТ, МРТ або ПЕТ-сканування для огляду кісток. Для підтвердження діагнозу необхідна біопсія, під час якої видаляється невеликий шматочок пухлини та досліджується під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає комбінацію хіміотерапії (ліки для знищення ракових клітин) та променевої терапії (високоенергетичні промені для знищення ракових клітин). Іноді може знадобитися хірургічне втручання для відновлення зламаної кістки або зняття тиску на нерви.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожі на первинну лімфому кістки, включають інші типи раку кістки (наприклад, остеосаркома або саркома Юїнга), інфекції кістки (остеомієліт) або доброякісні пухлини кістки. Лікарі використовують тести, щоб розрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →