Головна › Рідкісні захворювання › Первинний туберкульоз кісток і суглобів
ORPHA:645822 Рідкісне в Європі

Первинний туберкульоз кісток і суглобів

International Name (EN): Primary bone and joint tuberculosis

1 Клінічне визначення

Первинний туберкульоз кісток і суглобів — рідкісна інфекція кісток і суглобів, спричинена тими самими бактеріями, що спричиняють туберкульоз легень. Він може ушкоджувати хребет, кульшові суглоби, коліна або інші кістки, що призводить до болю, набряку та деформації.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають біль, набряк і скутість в ураженій кістці або суглобі. Також можуть виникати труднощі з рухами в цій ділянці, а в деяких випадках може утворюватися скупчення гною (абсцес). Якщо уражений хребет, це може спричиняти біль у спині та навіть призводити до деформації або неврологічних порушень.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання за допомогою комбінації досліджень: рентгенографії, КТ або МРТ для виявлення ушкодження кісток; шкірної проби або аналізу крові на туберкульоз; а іноді біопсії (взяття невеликого зразка тканини) для пошуку бактерій.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає тривалий курс антибіотиків (зазвичай 6–12 місяців) для знищення бактерій. У деяких випадках може знадобитися хірургічне втручання, щоб дренувати абсцеси, видалити ушкоджені тканини або стабілізувати хребет чи суглоб.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають інші інфекції (наприклад, бактеріальний артрит), пухлини кісток або запальний артрит (наприклад, ревматоїдний артрит). Ваш лікар проведе тести, щоб виключити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →