Головна › Рідкісні захворювання › Первинна доброякісна пухлина очеревини
ORPHA:676030 Рідкісне в Європі

Первинна доброякісна пухлина очеревини

International Name (EN): Primary benign peritoneal tumor

1 Клінічне визначення

Первинна доброякісна пухлина очеревини — це незлоякісне новоутворення, яке починається у вистилці черевної порожнини. Воно росте повільно, не поширюється на інші частини тіла і зазвичай має сприятливий прогноз.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Багато людей із цим типом пухлини не мають симптомів. Коли симптоми виникають, вони можуть включати дискомфорт у животі, здуття живота або відчуття переповнення. Пухлину часто виявляють під час візуалізаційних досліджень з інших причин.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай використовують візуалізаційні дослідження, такі як УЗД, КТ або МРТ, щоб побачити пухлину. Біопсія, під час якої беруть невеликий зразок тканини та досліджують його під мікроскопом, може підтвердити, що пухлина доброякісна.

6 Лікування та терапія

Якщо пухлина не спричиняє симптомів, лікарі можуть рекомендувати спостереження з регулярною візуалізацією. Якщо вона спричиняє симптоми або росте, зазвичай методом вибору є хірургічне видалення пухлини. Операція часто має лікувальний ефект.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інші доброякісні пухлини очеревини, злоякісні пухлини очеревини (рак) та кісти або утворення з інших органів черевної порожнини.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →