Головна › Рідкісні захворювання › Первинна відкритокутова глаукома дорослих
ORPHA:353225 Поширеність в ЄС

Первинна відкритокутова глаукома дорослих

International Name (EN): Primary adult open-angle glaucoma

1 Клінічне визначення

Первинна відкритокутова глаукома дорослих — це тривале захворювання очей, яке пошкоджує зоровий нерв, зазвичай через підвищений тиск всередині ока. Часто не має симптомів до виникнення втрати зору.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Це захворювання зазвичай не має ранніх симптомів. У міру прогресування може втрачатися бічний (периферичний) зір, а згодом і центральний, що може призвести до сліпоти, якщо не лікувати.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують його за допомогою комплексного офтальмологічного обстеження, яке включає вимірювання внутрішньоочного тиску, дослідження зорового нерва, перевірку бічного зору та вимірювання товщини рогівки.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зниження внутрішньоочного тиску і включає краплі для очей за рецептом, лазерну терапію або хірургічне втручання. Регулярне спостереження важливе для моніторингу стану.

Зареєстровані орфанні препарати для цієї нозології:

  • Mitomycin-c (Mitosol) Alkylating agent

    Офіційне призначення: Лікування рефрактерної глаукоми як допоміжний засіб до хірургічного втручання

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи глаукоми (наприклад, глаукому з нормальним тиском), пошкодження зорового нерва з інших причин та певні запалення очей.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →