Головна › Рідкісні захворювання › Передчасне закриття артеріальної протоки
ORPHA:95486 Рідкісне в Європі

Передчасне закриття артеріальної протоки

International Name (EN): Premature closure of the arterial duct

1 Клінічне визначення

Передчасне закриття артеріальної протоки — рідкісний стан, за якого кровоносна судина в серці (артеріальна протока) закривається занадто рано до народження. Ця судина зазвичай з’єднує аорту та легеневу артерію, щоб підтримувати кровотік у матці. Коли вона закривається передчасно, це створює додаткове навантаження на праву частину серця, спричиняючи такі проблеми, як накопичення рідини та серцева недостатність.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від того, наскільки швидко і наскільки сильно закривається протока. Легкі випадки можуть спричиняти утруднене дихання після народження. Тяжкі випадки можуть призводити до серцевої недостатності, накопичення рідини в тілі немовляти (водянки), або навіть смерті до чи після народження. У немовляти може бути прискорене серцебиття, утруднене дихання та набряки.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан за допомогою фетального УЗД або ехокардіографії. Вони шукають ознаки, як-от збільшення правої частини серця, зворотний потік крові через трикуспідальний клапан і потовщення м’яза правого серця. Вони також перевіряють наявність закритої або звуженої артеріальної протоки.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджується на контролі симптомів і підтримці функції серця немовляти. У тяжких випадках може знадобитися передчасне розродження. Після народження можуть застосовувати ліки, щоб допомогти серцю краще перекачувати кров або відкрити протоку. У деяких випадках може знадобитися хірургічне втручання для корекції серця.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші вроджені вади серця, що спричиняють навантаження на праве серце, такі як стеноз легеневої артерії або аномалія Ебштейна. Також можуть розглядатися стани, що спричиняють фетальну водянку, як-от інфекції або генетичні розлади.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →