ORPHA:280892 Рідкісне в Європі

Задній увеїт

International Name (EN): Posterior uveitis

1 Клінічне визначення

Задній увеїт — це стан, при якому запалюється задня частина ока, зокрема судинна оболонка (хоріоїдея), світлочутлива тканина (сітківка) та драглиста речовина всередині ока (склоподібне тіло). Це може бути спричинено інфекціями або атакою імунної системи на власні тканини.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі. Точний рівень поширеності невідомий.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають появу плаваючих помутнінь (маленькі плями або лінії, що рухаються в полі зору), сліпі плями (скотоми) та затуманення або зниження зору. Зазвичай уражається одне око, але може бути й обидва.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують задній увеїт за допомогою комплексного офтальмологічного обстеження, включаючи розширення зіниць для огляду задньої частини ока. Також можуть використовуватися візуалізаційні методи, такі як оптична когерентна томографія (ОКТ) або флуоресцентна ангіографія. Аналізи крові або дослідження рідини ока допомагають визначити причину.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від причини. Часто включає кортикостероїдні очні краплі, таблетки або ін'єкції для зменшення запалення. Якщо виявлено інфекцію, застосовують антибіотики або противірусні препарати. При аутоімунних випадках можуть призначатися імуносупресивні засоби.

Зареєстровані орфанні препарати для цієї нозології:

  • Офіційне призначення: Лікування увеїту із залученням заднього сегмента ока.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають інші типи увеїту (передній або проміжний), інфекції сітківки (наприклад, токсоплазмоз) або запалення ока при таких захворюваннях, як саркоїдоз чи розсіяний склероз.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →