Головна › Рідкісні захворювання › Синдром полікістозних яєчників
ORPHA:3185 Поширеність в ЄС

Синдром полікістозних яєчників

International Name (EN): Polycystic ovary syndrome

1 Клінічне визначення

Синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) — це поширена гормональна проблема у жінок репродуктивного віку. Він спричиняє підвищення рівня чоловічих гормонів, нерегулярні менструації та невеликі кісти на яєчниках. Часто пов'язаний з інсулінорезистентністю та іншими метаболічними порушеннями.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У жінок із СПКЯ можуть спостерігатися нерегулярні або відсутні менструації, надмірне оволосіння обличчя або тіла, акне, витончення волосся на голові, збільшення ваги та труднощі із зачаттям. У деяких можуть з'являтися темні плями на шкірі, особливо на шиї або в пахвових западинах.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують СПКЯ на основі симптомів, аналізів крові для перевірки рівня гормонів та ультразвукового дослідження для виявлення кіст на яєчниках. Також можуть перевіряти рівень цукру та інсуліну в крові для виявлення інсулінорезистентності.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на контроль симптомів. Зміна способу життя, як-от здорове харчування та фізичні вправи, може допомогти. Ліки можуть включати протизаплідні таблетки для регуляції менструацій, антиандрогени для лікування оволосіння та акне, а також метформін для інсулінорезистентності. Для тих, хто намагається завагітніти, доступні методи лікування безпліддя.

Зареєстровані орфанні препарати для цієї нозології:

  • Офіційне призначення: Для індукції овуляції у пацієнток з полікістозною хворобою яєчників, які мають підвищене співвідношення ЛГ/ФСГ та не відповіли на адекватну терапію кломіфену цитратом.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати СПКЯ, включають захворювання щитоподібної залози, підвищений рівень пролактину, вроджену гіперплазію надниркових залоз та синдром Кушинга. Їх виключають за допомогою специфічних тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →