Головна › Рідкісні захворювання › Пневмококовий менінгіт
ORPHA:55655 Рідкісне в Європі

Пневмококовий менінгіт

International Name (EN): Pneumococcal meningitis

1 Клінічне визначення

Пневмококовий менінгіт — рідкісна, але серйозна інфекція оболонок, що оточують головний і спинний мозок. Викликається бактерією Streptococcus pneumoniae, яка часто живе нешкідливо в носі та горлі, але іноді може поширюватися на нервову систему.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми з'являються швидко і включають гарячку, головний біль, ригідність шиї, блювоту, сплутаність свідомості або сонливість. Захворювання може загрожувати життю, а ті, хто вижив, можуть мати довгострокові проблеми, такі як пошкодження мозку, втрата слуху, проблеми з пам'яттю або судоми.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують шляхом взяття зразка спинномозкової рідини (люмбальна пункція) та тестування його на бактерії. Також можуть бути проведені аналізи крові та сканування мозку.

6 Лікування та терапія

Лікування включає невідкладну госпіталізацію з сильними антибіотиками, що вводяться внутрішньовенно. Також можуть використовуватися стероїди для зменшення набряку мозку.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають вірусний менінгіт, бактеріальний менінгіт, викликаний іншими збудниками, абсцес мозку або сильні мігрені. Лікарі використовують тести, щоб відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →