Головна › Рідкісні захворювання › Плевроперикардіальна кіста
ORPHA:99131 Рідкісне в Європі

Плевроперикардіальна кіста

International Name (EN): Pleuro-pericardial cyst

1 Клінічне визначення

Плевроперикардіальна кіста — рідкісний, зазвичай нешкідливий заповнений рідиною мішок, що утворюється в оболонці навколо серця або легень. Часто наявний від народження та зазвичай виявляється випадково під час візуалізаційних досліджень з інших причин.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У більшості людей із цією кістою симптомів немає. Коли симптоми виникають, вони можуть включати біль у грудях, задишку, швидке серцебиття, постійний кашель або нерегулярні серцеві скорочення. Рідко можуть траплятися серйозні ускладнення, такі як накопичення рідини навколо серця, шок або проблеми з серцевими клапанами.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Кісту зазвичай виявляють випадково на рентгенографії грудної клітки, КТ або МРТ. Ехокардіограма (УЗД серця) також може використовуватися для підтвердження діагнозу та перевірки будь-якого впливу на функцію серця.

6 Лікування та терапія

Якщо кіста не спричиняє симптомів, лікування не потрібне, і її можна спостерігати з часом. Якщо розвиваються симптоми або виникають ускладнення, варіанти лікування включають дренування кісти голкою або хірургічне видалення.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають перикардіальні кісти, плевральні випоти (рідина навколо легень), пухлини серця або легень та грижі стравохідного отвору діафрагми. Візуалізаційні дослідження допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →