Головна › Рідкісні захворювання › Мезотеліома плеври in situ
ORPHA:675841 Рідкісне в Європі

Мезотеліома плеври in situ

International Name (EN): Pleural mesothelioma in situ

1 Клінічне визначення

Мезотеліома плеври in situ — це найраніша стадія рідкісного раку, що уражує оболонку легень (плевру). На цій стадії аномальні клітини виявляються лише на поверхні плеври та не поширилися глибше в тканину.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Цей стан часто не має симптомів. Коли симптоми виникають, вони можуть включати біль у грудях, задишку або стійкий кашель. Ці симптоми подібні до багатьох інших захворювань легень.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз зазвичай встановлюють шляхом дослідження зразка тканини (біопсії) з плеври під мікроскопом. Спеціальні тести можуть застосовуватися для виявлення змін у клітинах, які вказують на ранній рак.

6 Лікування та терапія

Лікування може включати хірургічне видалення ураженої частини плеври, ретельне спостереження або інші терапії. Оскільки це рання стадія, лікування спрямоване на запобігання прогресуванню до інвазивного раку.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають доброякісні захворювання плеври (наприклад, плевральні бляшки або запалення), інші типи раку легень або метастатичний рак з інших ділянок організму.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →