Головна › Рідкісні захворювання › Плевральна емпієма
ORPHA:449266 Рідкісне в Європі

Плевральна емпієма

International Name (EN): Pleural empyema

1 Клінічне визначення

Плевральна емпієма — рідкісний стан, при якому гній накопичується в просторі між легенями та грудною стінкою, зазвичай як ускладнення пневмонії, але також може виникнути після травми грудної клітки або хірургічного втручання.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа, середня точкова поширеність: 13,0; діапазон поширеності: 1-5 на 10 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від стану здоров'я людини та типу бактерій, що спричинили інфекцію. Поширені симптоми включають кашель, біль у грудях, задишку та лихоманку.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують плевральну емпієму за допомогою рентгенографії грудної клітки або КТ, щоб побачити рідину, і можуть взяти зразок рідини голкою для перевірки на інфекцію.

6 Лікування та терапія

Лікування включає дренування гною за допомогою грудної трубки або хірургічного втручання та призначення антибіотиків для боротьби з інфекцією.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають пневмонію, абсцес легені або неінфікований плевральний випіт (накопичення рідини без гною).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →