Головна › Рідкісні захворювання › Плазмоклітинна пухлина
ORPHA:98282 Рідкісне в Європі

Плазмоклітинна пухлина

International Name (EN): Plasma cell tumor

1 Клінічне визначення

Плазмоклітинна пухлина — це розростання аномальних плазматичних клітин (типу лейкоцитів), яке може виникати в кістковому мозку (так звана множинна мієлома) або як поодиноке утворення в кістці чи м'яких тканинах (так звана солітарна плазмоцитома). Ці клітини продукують занадто багато одного типу антитіл або їхніх частин.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від типу. Множинна мієлома може спричиняти біль у кістках, втомлюваність, часті інфекції, анемію, проблеми з нирками та підвищений рівень кальцію. Солітарна плазмоцитома часто спричиняє біль або утворення в місці пухлини, але може не мати інших симптомів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика включає аналізи крові та сечі для перевірки на аномальні антитіла, візуалізаційні дослідження (наприклад, рентгенографію, КТ або МРТ) для виявлення уражень кісток або утворень, та біопсію кісткового мозку для пошуку аномальних плазматичних клітин.

6 Лікування та терапія

Лікування множинної мієломи може включати хіміотерапію, таргетну терапію, імунотерапію, стероїди, трансплантацію стовбурових клітин і підтримувальну терапію. Солітарну плазмоцитому часто лікують променевою терапією, іноді хірургічним втручанням, з ретельним спостереженням щодо прогресування до множинної мієломи.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати схожий вигляд, включають інші види раку, що метастазують у кістки (наприклад, рак молочної залози або передміхурової залози), лімфому, доброякісні пухлини кісток, інфекції та аутоімунні захворювання, що спричиняють аномальне утворення антитіл.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →