Головна › Рідкісні захворювання › Пухлина гіпофіза
ORPHA:304055 Рідкісне в Європі

Пухлина гіпофіза

International Name (EN): Pituitary tumor

1 Клінічне визначення

Пухлина гіпофіза — це аномальне утворення в гіпофізі, невеликій залозі в основі мозку. Більшість пухлин є доброякісними і можуть спричиняти проблеми через надмірне або недостатнє вироблення гормонів, або через тиск на сусідні структури, такі як нерви, що контролюють зір.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від типу та розміру пухлини. Вони можуть включати головний біль, проблеми із зором (особливо втрату бокового зору) та гормональні порушення, такі як нерегулярні менструації, безпліддя, виділення молока у невагітних жінок, зміни росту, збільшення ваги, високий кров'яний тиск або діабет. Деякі пухлини не викликають симптомів і виявляються випадково.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика включає аналізи крові та сечі для визначення рівня гормонів, а також візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, для виявлення пухлини. Також може бути проведено перевірку зору для виявлення дефектів поля зору.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від типу та розміру пухлини. Варіанти включають хірургічне видалення пухлини, променеву терапію та ліки для контролю рівня гормонів або зменшення пухлини. Деякі невеликі нефункціонуючі пухлини можуть просто спостерігатися за допомогою регулярних сканувань.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати пухлину гіпофіза, включають інші типи пухлин мозку, кісти, запалення гіпофіза (гіпофізит) та доброякісні утворення, такі як краніофарингіома. Гормональні симптоми також можуть бути спричинені проблемами в інших залозах, таких як щитоподібна або надниркові залози.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →