Головна › Рідкісні захворювання › Дефіцит гормонів гіпофіза менінгеального походження
ORPHA:95505 Рідкісне в Європі

Дефіцит гормонів гіпофіза менінгеального походження

International Name (EN): Pituitary hormone deficiency of meningeal origin

1 Клінічне визначення

Дефіцит гормонів гіпофіза менінгеального походження — це рідкісний стан, за якого гіпофіз не виробляє достатньої кількості гормонів через тиск, запалення або пошкодження внаслідок ураження мозкових оболон (захисних шарів навколо головного мозку). Такими ураженнями можуть бути пухлини, зокрема менінгіоми, інфекції, наприклад туберкульоз, або запальні захворювання, як-от саркоїдоз.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть відрізнятися залежно від того, яких гормонів не вистачає. Поширені ознаки включають втому, втрату ваги, низький артеріальний тиск, чутливість до холоду, випадіння волосся на тілі, а в жінок — нерегулярні менструації. Також можуть виникати головний біль і порушення зору, якщо гіпофіз здавлюється.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан, перевіряючи рівні гормонів у крові та використовуючи візуалізаційні дослідження, як-от МРТ, щоб оглянути гіпофіз і мозкові оболонки на наявність пухлин або запалення.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на заміщенні відсутніх гормонів за допомогою ліків. Якщо причиною проблеми є пухлина або запалення, лікарі можуть лікувати їх хірургічним втручанням, променевою терапією або протизапальними препаратами.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інші причини дефіциту гормонів гіпофіза, такі як пухлини гіпофіза, травми голови або аутоімунні захворювання. Симптоми також можуть нагадувати загальні захворювання, як-от синдром хронічної втоми або депресія.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →