Головна › Рідкісні захворювання › Пілоцитарна астроцитома з гістологічними ознаками анаплазії
ORPHA:673585 Рідкісне в Європі

Пілоцитарна астроцитома з гістологічними ознаками анаплазії

International Name (EN): Pilocytic astrocytoma with histological features of anaplasia

1 Клінічне визначення

Пілоцитарна астроцитома з гістологічними ознаками анаплазії — рідкісна пухлина головного мозку, яка зазвичай росте повільно. Однак під мікроскопом вона має деякі агресивні ознаки, як-от швидкий поділ клітин або аномальний ріст кровоносних судин, що може підвищувати ймовірність рецидиву або швидшого росту.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від локалізації пухлини в головному мозку, але можуть включати головний біль, нудоту, блювання, порушення зору, проблеми з рівновагою або судоми. Оскільки пухлина може бути агресивнішою, симптоми можуть прогресувати швидше, ніж при типовій пілоцитарній астроцитомі.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика включає візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, для виявлення пухлини. Біопсія, під час якої видаляють невеликий фрагмент пухлини та досліджують його під мікроскопом, потрібна для виявлення анапластичних ознак.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення якомога більшої частини пухлини. Якщо пухлина агресивна або її неможливо повністю видалити, можуть бути рекомендовані додаткові методи, такі як променева терапія або хіміотерапія.

7 Диференційна діагностика

Інші пухлини головного мозку, які можуть мати подібний вигляд, включають інші типи астроцитом (наприклад, дифузну астроцитому або гліобластому), епендимоми та гангліогліоми. Біопсія допомагає відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →