Головна › Рідкісні захворювання › Синдром Пейроні
ORPHA:2870 Поширеність в ЄС

Синдром Пейроні

International Name (EN): Peyronie syndrome

1 Клінічне визначення

Синдром Пейроні — це стан, при якому всередині статевого члена утворюється рубцева тканина, що спричиняє його викривлення або згинання під час ерекції. Це може призводити до болю та труднощів під час статевої активності.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Основними симптомами є викривлений або зігнутий статевий член під час ерекції, біль у статевому члені під час ерекції, а іноді ущільнення або тверда ділянка в статевому члені. З часом викривлення може посилюватися або стабілізуватися, а деякі чоловіки можуть мати проблеми з досягненням або підтриманням ерекції.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай діагностують синдром Пейроні, запитуючи про симптоми та проводячи фізикальне обстеження. Також можуть використовувати ультразвук або інші методи візуалізації для виявлення рубцевої тканини та вимірювання викривлення.

6 Лікування та терапія

Варіанти лікування включають спостереження (якщо симптоми легкі), ін'єкції ліків у бляшку, пероральні препарати, ударно-хвильову терапію або хірургічне випрямлення статевого члена. Вибір залежить від тяжкості та тривалості стану.

Зареєстровані орфанні препарати для цієї нозології:

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть спричиняти подібні симптоми, включають перелом статевого члена (внаслідок травми), вроджене викривлення статевого члена (наявне з народження) або інші причини еректильної дисфункції. Лікар може допомогти їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →