Головна › Рідкісні захворювання › Мезотеліома очеревини in situ
ORPHA:676036 Рідкісне в Європі

Мезотеліома очеревини in situ

International Name (EN): Peritoneal mesothelioma in situ

1 Клінічне визначення

Мезотеліома очеревини in situ — це дуже рання форма раку, що починається у вистилці черевної порожнини (очеревині). Аномальні клітини розташовані лише на поверхні й ще не поширилися в глибші тканини. Вона часто пов’язана з впливом азбесту та може бути попередником агресивнішого раку, який називається злоякісною мезотеліомою очеревини.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Спочатку цей стан може не викликати жодних симптомів. Коли симптоми все ж з’являються, вони можуть включати біль у животі, здуття, набряк або накопичення рідини в черевній порожнині (асцит). У деяких людей також можуть спостерігатися втрата ваги, нудота або зміни кишкових звичок.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз зазвичай встановлюють шляхом взяття зразка тканини (біопсії) з очеревини під час лапароскопії або хірургічного втручання. Тканину досліджують під мікроскопом, щоб виявити аномальні клітини на поверхні без інвазії. Для пошуку ознак захворювання також можуть використовувати візуалізаційні дослідження, зокрема КТ.

6 Лікування та терапія

Лікування часто включає хірургічне видалення ураженої вистилки (перитонектомію), а іноді — гіпертермічну інтраперитонеальну хіміотерапію (HIPEC). Важливий ретельний моніторинг, оскільки цей стан може прогресувати до інвазивного раку.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають доброякісну мезотеліальну гіперплазію (незлоякісний ріст мезотеліальних клітин), інші типи раку очеревини та стани, що спричиняють накопичення рідини в черевній порожнині, як-от цироз або серцева недостатність.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →