Головна › Рідкісні захворювання › Перитонеальна інклюзійна кіста
ORPHA:168816 Рідкісне в Європі

Перитонеальна інклюзійна кіста

International Name (EN): Peritoneal inclusion cyst

1 Клінічне визначення

Перитонеальна інклюзійна кіста — це рідкісне неракове утворення, яке формує заповнені рідиною мішки в оболонці черевної порожнини.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі: 150 випадків. Точкова поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Люди з цим захворюванням можуть відчувати біль у животі, здуття або відчуття переповнення. Деякі можуть помітити ущільнення в животі. Симптоми можуть варіюватися залежно від розміру та розташування кіст.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай використовують візуалізаційні тести, такі як УЗД, КТ або МРТ, щоб побачити кісти. Іноді беруть зразок рідини або тканини для підтвердження діагнозу.

6 Лікування та терапія

Лікування часто включає хірургічне видалення кіст. У деяких випадках можливе дренування рідини, але кісти можуть рецидивувати. Важливе регулярне спостереження.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають кісти яєчників, інші типи абдомінальних кіст та пухлини. Лікар проведе тести, щоб їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →