Головна › Рідкісні захворювання › Синдром періодичної гарячки дитячого віку
ORPHA:324939 Рідкісне в Європі

Синдром періодичної гарячки дитячого віку

International Name (EN): Periodic fever syndrome of childhood

1 Клінічне визначення

Синдром періодичної гарячки дитячого віку — це група станів, при яких у дітей виникають повторні епізоди гарячки, що з'являються та зникають самостійно, часто супроводжуються іншими симптомами, такими як біль у горлі, збільшення лімфатичних вузлів на шиї, виразки в роті та біль у суглобах. Ці епізоди не спричинені інфекціями або аутоімунними захворюваннями і зазвичай починаються в ранньому дитячому віці, полегшуючись у міру дорослішання дитини.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У дітей із цим синдромом гарячка повторюється кожні кілька тижнів або місяців, триває від кількох днів до двох тижнів. Під час цих епізодів у них також може бути біль у горлі, збільшені лімфатичні вузли на шиї, виразки в роті та біль у суглобах. Між епізодами вони почуваються добре і нормально ростуть.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей синдром шляхом виключення інших причин рецидивуючої гарячки, таких як інфекції, аутоімунні захворювання або рак. Вони збирають детальний анамнез щодо характеру гарячки та симптомів, проводять аналізи крові для перевірки на запалення та можуть тестувати на генетичні мутації, пов'язані з деякими формами синдромів періодичної гарячки.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджено на управлінні симптомами під час епізодів гарячки. Такі ліки, як нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП), можуть допомогти знизити температуру та біль. У деяких випадках можуть використовуватися кортикостероїди або інші препарати, що впливають на запалення. Більшість дітей переростають цей стан без довгострокових проблем.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть спричиняти рецидивуючу гарячку, включають інфекції (наприклад, рецидивуючий тонзиліт), аутоімунні захворювання (такі як ювенільний ідіопатичний артрит) та інші автоінфламаторні синдроми (наприклад, сімейна середземноморська гарячка). Ваш лікар працюватиме над тим, щоб відрізнити їх на основі симптомів, характеру гарячки та результатів аналізів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →