Головна › Рідкісні захворювання › Відкрите овальне вікно
ORPHA:99108 Поширеність в ЄС

Відкрите овальне вікно

International Name (EN): Patent foramen ovale

1 Клінічне визначення

Відкрите овальне вікно (ВОВ) — це невеликий отвір між верхніми камерами серця, який зазвичай закривається незабаром після народження. У деяких людей він залишається відкритим, що може дозволяти крові проходити з правої сторони серця на ліву. Цей стан зазвичай нешкідливий, але може підвищувати ризик певних проблем зі здоров'ям, таких як інсульт, мігрень з аурою та декомпресійна хвороба.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У багатьох людей з ВОВ немає симптомів, і його часто виявляють випадково під час обстежень з приводу інших станів. Однак у деяких випадках воно може спричиняти такі симптоми, як мігрень з аурою (порушення зору перед головним болем), або може бути пов'язане з інсультом без чіткої причини (криптогенний інсульт). У дайверів із ВОВ може бути підвищений ризик декомпресійної хвороби (кесонної хвороби).

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

ВОВ зазвичай діагностують за допомогою ехокардіограми — ультразвукового дослідження серця. Спеціальний різновид дослідження, який називається «bubble study» (проба з бульбашками), передбачає введення невеликої кількості фізіологічного розчину у вену, щоб побачити, чи переходять бульбашки з правої на ліву сторону серця. Інші тести, як-от черезстравохідна ехокардіографія (ЧСЕхоКГ), можуть забезпечити чіткіше зображення.

6 Лікування та терапія

Більшість людей з ВОВ не потребують лікування. Якщо вважається, що ВОВ спричинило інсульт, лікарі можуть рекомендувати антитромботичні препарати для запобігання тромбам. У деяких випадках може виконуватися процедура черезшкірного закриття (катетерного закриття), щоб закрити отвір за допомогою пристрою, введеного через вену на нозі.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть спричиняти подібні симптоми або результати обстежень, включають дефект міжпередсердної перегородки (більший отвір у стінці серця), легеневі артеріовенозні мальформації (аномальні сполуки між судинами в легенях) та інші причини інсульту або мігрені. Ваш лікар проведе тести, щоб виключити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →