ORPHA:443227 Рідкісне в Європі

Паратиф

International Name (EN): Paratyphoid fever

1 Клінічне визначення

Паратиф — рідкісна бактеріальна інфекція, спричинена Salmonella Paratyphi. Вона поширюється через забруднену їжу або воду та викликає серйозне захворювання з високою температурою, болем у животі та іншими симптомами. Люди є єдиним джерелом інфекції.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають високу температуру, головний біль, біль у животі, діарею або запор, сухий кашель, озноб і висип. Хвороба може тривати тижнями, а одужання повільне. У тяжких випадках вона може спричинити кровотечу або перфорацію кишечника, проблеми з серцем і може бути смертельною.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують паратиф, беручи зразок крові, калу або сечі та досліджуючи його на наявність бактерій. Також може бути проведено дослідження кісткового мозку.

6 Лікування та терапія

Лікування включає антибіотики для знищення бактерій. Відпочинок, рідини та здорове харчування сприяють одужанню. Тяжкі випадки можуть вимагати госпіталізації.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, що мають подібний вигляд, включають черевний тиф, інші сальмонельозні інфекції та інфекції, що спричиняють високу температуру і біль у животі, такі як малярія або денге.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →