Головна › Рідкісні захворювання › Параспінальна артеріовенозна мальформація
ORPHA:715331 Рідкісне в Європі

Параспінальна артеріовенозна мальформація

International Name (EN): Paraspinal arteriovenous malformation

1 Клінічне визначення

Параспінальна артеріовенозна мальформація — це рідкісне сплетіння кровоносних судин у тканинах поруч із хребтом, де артерії з’єднуються безпосередньо з венами, минаючи дрібні капіляри. Це може спричиняти порушення кровотоку, тиск на сусідні структури, а також можливе пошкодження нервів або кровотечу.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати біль у спині, слабкість або оніміння в ногах, порушення контролю за функцією кишечника або сечового міхура, а іноді — раптовий сильний біль або параліч у разі кровотечі.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як МРТ, КТ або ангіографія (спеціальна рентгенографія кровоносних судин), щоб побачити аномальні кровоносні судини та їхнє розташування.

6 Лікування та терапія

Варіанти лікування включають хірургічне видалення мальформації, емболізацію (блокування аномальних судин дрібними частинками або клеєм) або променеву терапію для зменшення судин. Вибір залежить від розміру, розташування та симптомів.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають пухлини хребта, грижі міжхребцевих дисків, спінальний стеноз або інші судинні мальформації, такі як кавернозні мальформації чи дуральні артеріовенозні фістули.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →