Головна › Рідкісні захворювання › Паразитарний міозит
ORPHA:206997 Рідкісне в Європі

Паразитарний міозит

International Name (EN): Parasitic myositis

1 Клінічне визначення

Паразитарний міозит — це рідкісна інфекція, що спричиняє запалення м'язів. Вона викликана дрібними паразитами, такими як певні черви або одноклітинні організми, які проникають у м'язову тканину.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають біль у м'язах, слабкість, набряк та часто лихоманку. У багатьох людей також спостерігається підвищена кількість еозинофілів (тип білих кров'яних клітин), що є ознакою паразитарної інфекції.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують паразитарний міозит шляхом збору анамнезу, фізикального обстеження та призначення аналізів крові для виявлення ознак інфекції або запалення. Також може бути взятий невеликий зразок м'язової тканини (біопсія) для пошуку паразитів під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від конкретного паразита, що спричинив інфекцію. Зазвичай воно включає протипаразитарні препарати для знищення паразитів, а іноді й протизапальні засоби для зменшення запалення та болю в м'язах.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожі на паразитарний міозит, включають інші типи міозиту (наприклад, поліміозит), інфекції м'язів, спричинені бактеріями або вірусами, та аутоімунні захворювання, що вражають м'язи.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →