Головна › Рідкісні захворювання › Папілярна гемангіома
ORPHA:673543 Рідкісне в Європі

Папілярна гемангіома

International Name (EN): Papillary hemangioma

1 Клінічне визначення

Папілярна гемангіома — це рідкісне доброякісне новоутворення, що складається з дрібних кровоносних судин. Воно має вигляд червоного або фіолетового горбка на шкірі, який повільно збільшується.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Зазвичай вона проявляється як одиночний, повільно зростаючий горбок червоного або фіолетового кольору на шкірі. Горбок часто безболісний і може локалізуватися на голові, шиї або тулубі.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують її шляхом огляду горбка, а також часто видаляють його для біопсії, під час якої невеликий зразок досліджують під мікроскопом для підтвердження діагнозу.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай передбачає хірургічне видалення горбка. Це часто призводить до одужання, і новоутворення рідко рецидивує.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, які можуть мати подібний вигляд, включають інші доброякісні судинні пухлини, як-от вишневі ангіоми, піогенні гранульоми або гемангіоми, а також деякі злоякісні пухлини, як-от ангіосаркома.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →