ORPHA:399158 Рідкісне в Європі

Остеонекроз

International Name (EN): Osteonecrosis

1 Клінічне визначення

Остеонекроз — це стан, при якому кісткова тканина відмирає через припинення кровопостачання до цієї ділянки, тимчасово або постійно. Це може призвести до колапсу кістки, що спричиняє біль у суглобі та втрату функції.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто починаються з болю в ураженому суглобі, який може посилюватися при навантаженні. З часом суглоб може стати скутим і важко рухатися. Найчастіше уражаються стегно, коліно, плече та гомілковостопний суглоб.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують остеонекроз за допомогою візуалізаційних досліджень, таких як рентгенографія, МРТ або КТ. МРТ особливо корисна для виявлення ранніх змін. Іноді використовується сканування кісток. Лікар також розпитає про ваші симптоми та медичну історію.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на збереження суглоба та запобігання подальшому пошкодженню кістки. Варіанти включають знеболювальні препарати, фізіотерапію та зменшення навантаження на уражений суглоб. На ранніх стадіях можуть допомогти такі процедури, як декомпресія ядра або кісткова пластика. Якщо суглоб серйозно пошкоджений, може знадобитися операція із заміни суглоба.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть спричиняти подібні симптоми, включають артрит (наприклад, остеоартрит), переломи та інші причини болю в суглобах, такі як бурсит або тендиніт. Лікар виключить їх за допомогою огляду та візуалізаційних досліджень.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →