Головна › Рідкісні захворювання › Остеобластома
ORPHA:58040 Рідкісне в Європі

Остеобластома

International Name (EN): Osteoblastoma

1 Клінічне визначення

Остеобластома — це рідкісна, зазвичай доброякісна пухлина кістки, яка може рости та викликати біль. Вона часто виникає в хребті, плечі або стегні, але може вражати будь-яку кістку. Біль тупий і ниючий, і не зменшується від звичайних знеболювальних, таких як аспірин. Якщо пухлина знаходиться в хребті, вона може спричинити проблеми з нервами, такі як слабкість або параліч.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Остеобластоми часто ростуть повільно і можуть не викликати симптомів, тому їх іноді виявляють випадково під час візуалізації з інших причин. Коли симптоми все ж з'являються, найпоширенішим є тупий, локалізований біль. Ділянка може бути болючою при дотику та набряклою, якщо пухлина знаходиться близько до шкіри. Оскільки симптоми легкі, люди можуть звернутися до лікаря лише через 6 місяців. Пухлини хребта можуть спричинити біль у спині, сколіоз та здавлення нервів, що призводить до м'язової слабкості або паралічу. Рідкісний тип, який називається токсичною остеобластомою, може викликати лихоманку, втрату ваги та поширене запалення. Прогноз зазвичай сприятливий, але пухлина може повернутися у до 25% випадків.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують методи візуалізації для діагностики остеобластоми. Рентгенографія часто є першим кроком і може показати отвір у кістці (літичне ураження) з навколишньою ділянкою щільної кістки. КТ дає більше деталей про розмір і розташування та допомагає в плануванні лікування. МРТ корисна для виявлення поширення пухлини на сусідні м'які тканини. Сцинтиграфія кісток показує підвищену активність у пухлині. Іноді важко відрізнити остеобластому від інших пухлин кісток, тому може знадобитися біопсія.

6 Лікування та терапія

Основне лікування — це хірургічне видалення пухлини. Мета — видалити всю пухлину, щоб знизити ймовірність її повернення. Це можна зробити шляхом висічення пухлини з краєм здорової тканини (резекція en bloc) або шляхом вишкрібання (кюретаж). Резекція en bloc є кращою, коли це можливо, оскільки має нижчий рівень рецидивів. Хіміотерапія та променева терапія зазвичай не використовуються. Після лікування може знадобитися регулярна візуалізація для спостереження за рецидивом.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати як остеобластома, включають: остеоїд-остеому (менша, болюча пухлина кістки, яка часто покращується від аспірину), аневризмальну кістку (заповнена кров'ю кіста, яка показує рівні рідини на візуалізації), гігантоклітинну пухлину (пухлина кістки, яка зазвичай виникає поблизу суглобів), інфекцію (абсцес Броді) та рак кістки (остеосаркому). Лікарі використовують візуалізацію, а іноді й біопсію, щоб відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →