Головна › Рідкісні захворювання › Омська геморагічна гарячка
ORPHA:319266 Рідкісне в Європі

Омська геморагічна гарячка

International Name (EN): Omsk hemorrhagic fever

1 Клінічне визначення

Омська геморагічна гарячка — рідкісне захворювання, яке передається від тварин до людини. Воно викликає лихоманку, нудоту, м'язовий біль та проблеми з кровотечею. У деяких випадках може призвести до менінгіту, пневмонії або проблем з нирками.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми зазвичай починаються з раптової лихоманки, головного болю, м'язових болів та нудоти. У деяких людей може виникнути кровотеча з носа або ясен, або з'явитися висип. У важких випадках може вражати мозок (менінгіт), легені (пневмонія) або нирки.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують омську геморагічну гарячку шляхом тестування крові або інших рідин організму на вірус або антитіла. Вони також можуть перевірити наявність ознак кровотечі або проблем з органами.

6 Лікування та терапія

Специфічного противірусного лікування не існує. Догляд зосереджений на контролі симптомів, таких як введення рідини при зневодненні, ліки від лихоманки та болю, а також переливання крові при необхідності.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, які виглядають подібно, включають інші геморагічні гарячки (наприклад, денге або Ебола), кліщовий енцефаліт та важкий грип. Лікарі використовують лабораторні тести, щоб їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →