Головна › Рідкісні захворювання › Олігоастроцитарна пухлина
ORPHA:251651 Рідкісне в Європі

Олігоастроцитарна пухлина

International Name (EN): Oligoastrocytic tumor

1 Клінічне визначення

Олігоастроцитарна пухлина — це рідкісний тип пухлини головного мозку, що містить суміш двох різних типів клітин: олігодендроцитів та астроцитів. Зазвичай вона є повільно зростаючою (II ступінь) або швидше зростаючою (III ступінь).

2 Епідеміологія та поширеність

У Європі середня річна захворюваність становить 0,11 на 100 000 населення, діапазон: 1-9 на 1 000 000. У США середня річна захворюваність становить 0,19 на 100 000 населення, діапазон: 1-9 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від розташування пухлини в мозку, але можуть включати головний біль, судоми, зміни особистості або мислення, слабкість на одній стороні тіла або проблеми із зором.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, щоб побачити пухлину. Біопсія (взяття невеликого зразка пухлини) часто необхідна для підтвердження діагнозу та визначення ступеня злоякісності.

6 Лікування та терапія

Лікування може включати хірургічне видалення якомога більшої частини пухлини, променеву терапію та хіміотерапію. Точний план залежить від ступеня злоякісності та розташування пухлини.

7 Диференційна діагностика

Інші пухлини головного мозку, які можуть виглядати подібно, включають чисту олігодендрогліому, чисту астроцитому та гліобластому. Спеціальні тести на тканині пухлини допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →