Головна › Рідкісні захворювання › Оф-періоди при хворобі Паркінсона, що не відповідають на пероральне лікування
ORPHA:391655 Рідкісне в Європі

Оф-періоди при хворобі Паркінсона, що не відповідають на пероральне лікування

International Name (EN): Off-periods in Parkinson disease not responding to oral treatment

1 Клінічне визначення

Оф-періоди при хворобі Паркінсона — це періоди, коли симптоми повертаються або посилюються, незважаючи на те, що пацієнт приймає свої протипаркінсонічні препарати. Це може відбуватися по-різному: перед першою дозою вранці, після їжі, в кінці дії дози або раптово.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа, середня поширеність: 4,15 випадків на 100 000 населення; діапазон поширеності: 1-9 на 100 000.

3 Клінічні прояви

Під час оф-періодів у людей з хворобою Паркінсона можуть повертатися рухові симптоми, такі як тремор, скутість, сповільненість або труднощі при ходьбі, а також немоторні симптоми, як-от тривога, депресія або біль. Ці епізоди можуть бути передбачуваними або раптовими.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують оф-періоди, вивчаючи характер симптомів пацієнта та графік прийому ліків. Вони можуть попросити пацієнта вести щоденник, коли виникають симптоми та як вони пов'язані з прийомом доз ліків.

6 Лікування та терапія

Варіанти лікування включають коригування часу або дози поточних ліків, додавання нових препаратів або використання передових методів терапії, таких як глибока стимуляція мозку або системи безперервного введення ліків (наприклад, помпа з апоморфіном або інтестинальний гель леводопа-карбідопа).

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають побічні ефекти ліків, інші рухові розлади або непаркінсонічні причини коливань симптомів. Невролог може допомогти їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →