ORPHA:714109 Рідкісне в Європі

Сидероз ока

International Name (EN): Ocular siderosis

1 Клінічне визначення

Сидероз ока — це стан, при якому шматочок заліза або сталі застрягає всередині ока. З часом метал вивільняє частинки заліза, які пошкоджують тканини ока, що може призвести до втрати зору.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати біль в оці, почервоніння, підвищену чутливість до світла, затуманення зору та зміну кольору ока (райдужка може набути іржавого або темнішого відтінку). З часом це може призвести до катаракти, глаукоми та необоротної втрати зору.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують сидероз ока шляхом огляду ока за допомогою щілинної лампи, проведення рентгенографії або КТ для виявлення металевого фрагмента, а іноді за допомогою електроретинограми для перевірки функції сітківки.

6 Лікування та терапія

Лікування полягає в хірургічному видаленні металевого предмета з ока якомога швидше. Після видалення лікарі можуть лікувати ускладнення, такі як катаракта або глаукома, хірургічним шляхом або медикаментозно.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати схожий вигляд, включають увеїт (запалення ока), інші типи катаракти або глаукоми та дегенерацію сітківки. Ключовою підказкою є історія травми ока з металом.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →