Головна › Рідкісні захворювання › Невідновлювальне акушерське ураження плечового сплетення
ORPHA:439202 Рідкісне в Європі

Невідновлювальне акушерське ураження плечового сплетення

International Name (EN): Non-recovering obstetric brachial plexus lesion

1 Клінічне визначення

Рідкісна травма нерва, що виникає під час пологів, спричиняючи слабкість або параліч руки та кисті з одного боку. Виникає, коли нерви в ділянці плеча (плечове сплетення) розтягуються або розриваються під час пологів.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У немовлят може спостерігатися утруднення рухів плеча, руки або кисті на ураженому боці. Поширені ознаки включають мляву руку, притиснуту до тіла, нездатність підняти руку або слабке захоплення. Травма може вражати різні м'язи залежно від того, які нерви пошкоджені.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан, обстежуючи рухи та силу руки немовляти. Вони також можуть використовувати візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або УЗД, щоб побачити ступінь пошкодження нервів. У деяких випадках проводять дослідження провідності нервів, щоб перевірити, наскільки добре працюють нерви.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджено на фізичній терапії для підтримки гнучкості суглобів та зміцнення м'язів. Деяким немовлятам може знадобитися хірургічне втручання для відновлення нервів або пересадки сухожиль для покращення функції. Раннє втручання є ключем до найкращого відновлення.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають переломи ключиці або плечової кістки, вивих плеча або інфекції, такі як остеомієліт. Їх виключають за допомогою обстежень та візуалізації.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →