Головна › Рідкісні захворювання › Не рідкісне ожиріння
ORPHA:521399 Поширеність в ЄС

Не рідкісне ожиріння

International Name (EN): Non rare obesity

1 Клінічне визначення

Не рідкісне ожиріння — це поширений стан, при якому людина має нездорову кількість жиру в організмі, зазвичай вимірюється індексом маси тіла (ІМТ) 30 або вище. Воно виникає внаслідок поєднання генів, способу життя, навколишнього середовища та метаболізму, але не через єдиний рідкісний генетичний розлад.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Люди з ожирінням можуть мати надлишкову вагу тіла, особливо навколо талії, і можуть відчувати задишку, підвищене потовиділення, біль у суглобах, втому та труднощі з фізичною активністю. Це також може призвести до таких проблем зі здоров'ям, як високий кров'яний тиск, діабет та хвороби серця.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують ожиріння шляхом розрахунку ІМТ за зростом і вагою. Вони також можуть виміряти окружність талії та перевірити на наявність супутніх захворювань, таких як високий рівень цукру в крові або холестерину. Аналізи крові та фізичні обстеження допомагають виключити інші причини.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджено на зміні способу життя, такому як здорове харчування та регулярні фізичні вправи. Іноді варіантами є ліки або хірургія для зниження ваги (баріатрична хірургія). Консультування та програми підтримки також можуть допомогти контролювати вагу в довгостроковій перспективі.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть спричинити збільшення ваги, включають гормональні розлади (наприклад, гіпотиреоз або синдром Кушинга), певні ліки та рідкісні генетичні синдроми. Лікарі перевірять їх, якщо збільшення ваги раптове або супроводжується іншими симптомами.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →