Головна › Рідкісні захворювання › Неходжкінська лімфома
ORPHA:547 Рідкісне в Європі

Неходжкінська лімфома

International Name (EN): Non-Hodgkin lymphoma

1 Клінічне визначення

Неходжкінська лімфома (НХЛ) — це група ракових захворювань, які починаються в лімфатичній системі, що є частиною імунної системи організму. Вона включає аномальний ріст білих кров'яних клітин, які називаються лімфоцитами.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа: середня річна захворюваність 11,6 випадків на 100 000 населення; діапазон поширеності: 1-5 на 10 000 населення.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть бути різноманітними. Поширені ознаки включають безболісне збільшення лімфатичних вузлів на шиї, в пахвовій або паховій ділянці; лихоманку; нічну пітливість; і нез'ясовану втрату ваги. Деякі люди можуть відчувати втому, біль у животі або відчуття переповненості після вживання невеликої кількості їжі. Конкретні симптоми залежать від типу НХЛ та її локалізації в організмі.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують кілька тестів для діагностики НХЛ. До них належать аналізи крові, візуалізаційні дослідження, такі як КТ або ПЕТ, та біопсія збільшеного лімфатичного вузла (видалення невеликої ділянки тканини для дослідження під мікроскопом). Іноді потрібна біопсія кісткового мозку або люмбальна пункція.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від типу та стадії НХЛ. Поширені варіанти включають хіміотерапію, променеву терапію, імунотерапію (наприклад, ритуксимаб), таргетну терапію та трансплантацію стовбурових клітин. Для деяких повільно зростаючих типів лікарі можуть рекомендувати вичікувальну тактику. Для агресивних типів часто використовують комбіноване лікування.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати НХЛ, включають лімфому Ходжкіна, інфекції (наприклад, вірус Епштейна-Барр або токсоплазмоз), аутоімунні захворювання (наприклад, вовчак) та інші види раку, що поширилися на лімфатичні вузли. Біопсія та спеціальні тести допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →